WELCOME
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「笑顔」は最高の治療薬です。
Laughter is the best medicine.
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はじめまして、
『もんなとりえ』です。
ホームページにご訪問いただき
ありがとうございます。
新着ニュース
わたしたちの活動
病気とともに歩みながら、笑顔とつながりを育てる場所。
「もんなとりえ」と坂田裕奈について
「もんなとりえ」をつくった坂田裕奈は、
2019年の夏、小学5年生のときに
骨髄異形成症候群を発症しました。
抗がん剤治療を経て、
1回目は母親からの骨髄移植、
2回目は臍帯血移植を受け、寛解しました。
晩期合併症を抱えながらも復学し、
希望の高校へ進学し
新生活をスタートしました。
しかし2024年8月、
臍帯血移植のドナー由来の細胞が
急性骨髄性白血病を発症。
再び抗がん剤治療を受け2025年1月には、
3回目となる造血幹細胞移植（ドナーさんからの骨髄移植）を受けました。
一時は深刻な状態に陥りましたが、
医療チームの懸命な治療と
多くの支えにより、
2025年4月24日、
無事に退院することができました。
現在は寛解状態となり自宅での療養をしながら、
高校への登校を増やすなど、
少しずつ復学にも挑戦しています。
「もんなとりえ」の主な活動
このような状況ではありますが、
私たちは、
「いまの私たちにできること」
「いまの私たちだからできること」を
精一杯に形にしていきたいと考えています。
【その1】
小児がんや難病、治療や入院、献血や骨髄バンク、
そして退院後の生活などについて発信し、
こどもと家族への理解と支援を広げていくこと。
主に X（旧Twitter）やInstagram、ブログ を通して、
日々の出来事や感じたこと、病気とともに生きるリアルな声を届けています。
そして、日々の発信を通して、小児がんや難病と向き合う人たちが
つながりが生まれる場所を少しずつ育てています。
【その2】
小児がんや難病と向き合うこどもと家族が
「笑顔」になれるような
トキ・モノ・バショをいっしょにつくること。
どうぞみなさん、
あたたかい応援をよろしくお願いいたします。
（2025年１０月現在）
病気や治療生活に関する情報発信、
お悩み相談、情報交換、
広報などの活動も
Twitter、Facebook、Instagram、
ブログ（Ameba）
で行っています。
お気軽に
DMやコメント、以下のお問合せへ
ご連絡ください。
イベント情報
過去のイベント情報
ご支援、寄付について
ご寄付をありがとうございます
2023年1月18日より『ご支援・サポートのお願い』ページを公開いたしました。（現在リニューアル中）
皆様からのあたたかいご支援に厚く御礼を申し上げます（順不同）
