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「笑顔」は最高の治療薬です。
Laughter is the best medicine.
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はじめまして、
『もんなとりえ』です。
ホームページにご訪問いただき
ありがとうございます。
この「もんなとりえ」をつくった
坂田裕奈は、
2019年夏、
骨髄異形成症候群を発症しました。
抗がん剤治療、2度の造血幹細胞移植を経て
寛解し、晩期合併症を抱えながら、
復学し、希望の高校への進学も果たし、
新たな生活を始めました。
しかし、
高校入学から4か月経った
2024年8月、
臍帯血移植したドナー由来の細胞が
新たな『急性骨髄性白血病』を
発症しました。
現在、
完治を目指して長期入院し治療中です。
このような状況ですが、
わたしたちは
いまのわたしたちにできることを、
いまのわたしたちだからできることを、
精一杯に活動をしたいと考えています。
どうぞみなさん、
応援のほど
どうぞよろしくおねがいいたします。
(2024年12月現在)
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もんなとりえは以下の2つの活動を
主におこなっています。
【その1 】
小児がんや難病と向き合う
こどもと家族が
「笑顔」になれるような
トキ・モノ・バショをいっしょにつくる。
【その2 】
小児がんや難病のこと、
治療や入院のこと、
献血や骨髄バンクのこと、
退院してからのこと
…など
小児がんや難病と向き合うこどもと
家族のことを発信し
理解と支援を広めていくこと。
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病気や治療生活に関する情報発信、
お悩み相談、情報交換、
広報などの活動も
Twitter、Facebook、Instagram、
ブログ(Ameba)
で行っています。
お気軽に
DMやコメント、以下のお問合せへ
ご連絡ください。
2023年1月18日より『ご支援・サポートのお願い』ページを公開いたしました。(現在リニューアル中)
皆様からのあたたかいご支援に厚く御礼を申し上げます(順不同)